如何填写-3器械生产质量管理规范现场检验指南附件1-3器械生产质量管理规范现场。要求:-3器械质量事故处理和报告制度XX医院-3器械质量事故处理和报告制度1、医疗-。1、如何写医疗设备申请材料申请报告应提供以下材料:(1)申请报告的内容应包括:①拟设立企业的名称和经济性质;②场地面积和地理位置;③法定代表人描述;④拟设专业技术人员的数量、学历和专业;⑤拟经营的产品范围(请按-3器械分类目录注明,编号用小数字书写);⑥增加经营范围的-3器械,应附营业执照复印件。(2)法定代表人身份证复印件;(三)工商行政管...
更新时间:2024-12-10标签: 范文笔录现场器械医疗医疗器械现场笔录范文 全文阅读